چکیده
کاربرد سینرژیک تئوری تکامل پیوند (BET) و آنالیز واکنش غیرکوظرفیتیی (CNI) این امکان را فراهم می کند که به دیدگاه جدیدی پیرامون فرآیند شکست یا تشکیل پیوند و توزیع مجدد الکترون در کنار مسیر واکنش دست یابیم. و بدین ترتیب مکانیسم مولکولی واکنش درک و مناطق قوی و ضعیف جفت شدگی الکترون شناسایی شود. این دیدگاه برای روزن رانی چله تروپی CO از کتون های سیکلیک غیراشباع سیکلوهپتا-۳و۵-دی ان-۱-یک CHD، سیکلوپنت- ۳- ان-۱-یک CPE و بیسیکلو[۲٫۲٫۱] هپت-۲-ان-۷-یک BCH با استفاده از MPWB1K هیبرید کارکردی در کنار مجموعۀ اساس aug-cc-pVTZ مد نظر قرار گرفته است. دکربونیلاسیون یا کربن زدایی CHD, CPE و BCH از جمله واکنش های حلقه گسلی غیرقطبی است که توالی نقطه چرخش ( TP) آن به صورت CHD, 1−۱۱-C[CC]C†C†FFFTSC†C†C†−۰:HT + CO; CPE, 1−۸-CC[C†C†F†]
[FF][FF]FTS[C†C†]−۰:BD + CO و BCH, 1−۸-CC[C†C†]F[FF]FTS[C†C†]−
۰:CD + CO می باشد. شکست پیوند C−C بین اتم های انتهایی کربن چهارپون دی ان/تری ان و اتم کربن تکۀ CO در فاصلۀ ۱٫۹−۲٫۰ Å در مجاورت ساختار انتقال که حالات انتقال هنوز دست نیافته است آغاز می شود. آنالیز NCI توضیح می دهد که پیوندهای غیرکوظرفیتیی بین دو قطعه پس از شکست پیوندهای C−C ظاهر می شوند.
عنوان
اصلی مقاله : Following the Molecular Mechanism of Decarbonylation of
Unsaturated Cyclic Ketones Using Bonding Evolution Theory Coupled with
NCI Analysis
ترجمه فارسی عنوان : پیگیری مکانیسم مولکولی دکربونیلاسیون کتون های سیکلیک غیراشباع با استفاه از تئوری تکامل پیوند و آنالیز NCI
تعداد صفحات انگلیسی: ۱۴ صفحه
تعداد صفحات ترجمه : ۱۵ صفحه